爷爷和父亲都没有特发性震颤，我会有吗

1.特发性震颤的遗传模式是常染色体显性遗传。这意味着如果一个父母携带致病基因，子女有约50%的可能性继承这一基因。

2.家族史虽然增加患病概率，但也存在散发病例。大约50%至70%的特发性震颤患者有家族史，剩余部分可能为偶发病例。

3.环境因素也可能影响发病，虽然具体影响尚不明确，但其角色不可忽略。

4.随着年龄增长，特发性震颤的发生率增加，因此即使没有家族史，也有可能在后期出现症状。

了解这些信息，有助于评估个人患病风险。定期健康检查能够帮助早期发现和管理潜在疾病。