早产儿是什么
2020-03-06
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郦银芳副主任医师
南京市第一医院 儿科
早产儿定义为胎龄小于37周，也就是259天的新生儿，但不论其出生体重，绝大部分的早产儿体重小于2500克，身高小于45公分，其身体各器官的构建和生理功能呈现出不同程度的不成熟。发生早产的原因仍未完全阐明，孕母的因素常常起着重要的作用，如妊娠并发肝病早产率为20%，并发肾病早产率为23.3%，并发妊高症、心脏疾患等，早产率亦有明显的升高。
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新生儿血糖高是什么原因
已回复新生儿血糖高是怎么回事？第一个，疾病原因。新生儿如果在应急状态下，比如窒息，感染或寒冷的情况下，是有可能会发生高血糖的。其原因主要是在于胰岛反应差，胰岛分泌减少等。第二个，医源性高血糖。主要是由于早产儿和极低体重儿输注葡萄糖速率过快，或是因为全静脉营养时外源性糖输注不能抑制内源性刚出生的早产儿宝宝血糖高怎么办
已回复应激是新生儿高血糖的常见病因，或者是婴儿血糖调节功能不成熟，也有可能是孕妇分娩前短时间用过糖和糖皮质激素都可能会导致新生早产儿出现高血糖。最好带宝宝去专业的医院找医生面诊，确定宝宝高血糖的原因，然后在医生的指导下进行正规治疗。新生儿血糖高有没有危险
已回复新生儿血糖高是有危险的，可能会导致宝宝出现脱水、烦渴、多尿、体重减轻、血浆渗透压高等症状，甚至发生颅内出血等，会影响儿童的正常发育，严重的可能会导致脑部病变，危及生命。因此建议每两天测量一次血糖和糖耐量，将血糖控制在正常水平。一旦宝宝出现类似高血糖的症状，一定要及时到医院就医，加新生儿高血糖症的症状
已回复新生儿高血糖不严重的一般没有临床症状。血糖增高显著或持续时间长的患儿可发生高渗血症、高渗性利尿，出现脱水、烦渴、多尿等，患儿呈特有面貌，眼闭合不严，伴惊恐状，体重下降，血浆渗透压高，甚至发生颅内出血。新生儿高血糖症的治疗办法是什么
已回复新生儿高血糖症比较严重的可能会导致脑部病变，危及生命，其病因可能与血糖调节功能不成熟、胰岛β细胞暂时性功能低下等有关，但是大多数都是可以治愈的。有明显脱水表现的患儿要及时补充电解质溶液，想方法降低血糖浓度并减少糖尿，若无好转再注射胰岛素；医源性高血糖症应根据病情暂停或减少葡萄糖摄新生儿疾病筛查是最迟也要20天前做吗
已回复对新生儿进行疾病筛查的最佳时间是出生后的的两到三天内，最迟一般不要超过20天，越早的进行新生儿疾病筛查，越早能排除各种先天性遗传疾病或者及早进行干预治疗。但如果因为一些特殊的原因，而导致没有及时做新生儿疾病筛查，是可以将新生儿疾病筛查的时间向后推两天到三天的。新生儿疾病筛查TSH弱阳性很严重吗
已回复TSH筛选弱阳性一般是有发生甲减的可能性。先天性甲低患儿出生后大多数无典型的临床表现，一般要2-3个月或更晚时才出现，如果新生儿表现为反应差、嗜睡、哭声低、胃口小、便秘、黄疸延迟等现象，考虑可能是甲减，最好在一个月内带孩子去医院进行治疗。新生儿疾病筛查什么时候做最好
已回复一般新生儿出生的时候就会做新生儿疾病筛查，可以检出某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而做到早预防早诊断早治疗。医生会取新生儿的足底血液样本做实验室检查，结果会在一个月左右通知家长。新生儿疾病筛查正常还需要复查甲减吗
已回复每个地区针对新生儿疾病的筛查项目各不相同，并不是那么齐全，所以难免有一些疏漏。对于新生儿的母亲来说，如果自身本来甲状腺功能比较弱，而在新生儿进行筛查的时候，却并没有筛查甲减这一项，为了安全起见，则需要再做一次针对甲减这种疾病的筛查。新生儿疾病筛查有必要做吗
已回复新生儿疾病筛查有必要做，大多数先天性遗传代谢病，出生时表现正常，生长发育过程中逐渐出现症状，如甲状腺功能减低症，早期症状轻，几个月或者1-2岁时，可发现与正常孩子生长不同；苯丙酮尿症，出生时与正常孩子无区别，几个月后头发由黑变黄，肤色较白，尿、汗有特殊气味，对智力影响较大。出生3新生儿疾病筛查TSH值阳性是什么原因
已回复新生儿宝宝足跟血筛查TSH值阳性，值比正常范围增高，怀疑宝宝甲状腺功能减低。如果宝宝出现精神状态不好、多睡、大便排出延迟、生长发育慢，建议加强护理，合理喂养，定期复查，如果有必要，需要及时就医。新生儿疾病筛查TSH值偏高怎么回事
已回复TSH值可能受母亲激素水平的影响，会偏高，但不排除甲状腺功能低下的可能，最好及时就诊，完善甲状腺功能检查，明确病情，避免漏诊。新生儿疾病筛查疑似地贫，准确吗
已回复首先新生儿疾病筛查的结果是疑似地中海贫血，既然是疑似，则证明并不确定有这种疾病，所以还需要家长带孩子针对该种疾病再进行一次检查，可以带孩子去医院检查宝宝的血常规和血红蛋白情况。如果在检查地中海贫血的时候表现出阴性，则证明新生儿很正常，并不会有这种疾病，如果是阳性，则还需要进行进一新生儿疾病筛查全部显示阴性什么意思
已回复如果观察宝宝的检查结果发现宝宝的所有检查都显示是阴性，则说明宝宝在这些疾病筛查中表现出来的都是正常情况，并没有特殊的先天性遗传疾病出现在宝宝身上，所以家长此时大可放心。另外针对具体疾病的具体检查结果会有一定的指标范围，如果看不懂指标范围的话，也可以去找医生，让医生帮忙解读，这样可
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