男孩遗传肌张力障碍基因是由父亲还是母亲遗传

1.常染色体显性遗传：如果肌张力障碍是通过常染色体显性遗传模式传递的，则任意一位父母携带单个突变基因就可能将疾病传递给孩子。每个孩子有50%的概率从携带突变基因的父母那里继承该突变。

2.常染色体隐性遗传：在常染色体隐性遗传模式下，遗传肌张力障碍需要孩子同时从父母双方各继承一个突变基因。换句话说，父母双方必须都是突变基因的携带者，孩子才可能表现出疾病症状。在这种情况下，每个孩子有25%的概率患病。

3.X连锁遗传：某些肌张力障碍可能由X连锁基因引起。由于男性只有一个X染色体，来自母亲携带突变基因的X染色体会导致男孩患病。女性则需要两个突变基因才能表现出症状，但她们可以成为携带者而无症状。

了解家族病史和遗传咨询对于判断特定遗传模式至关重要。