母亲没有色盲但儿子却有，这是什么原因

1.色盲基因位于X染色体上，是一种伴性隐性遗传病。这意味着，色盲在基因层面是隐性的，需要在男性中只要X染色体带有该基因即可表现症状，而女性需要两条X染色体都携带色盲基因才会患病。

2.女性一般有两条X染色体，如果她们携带一个正常的和一个色盲基因，她们自身并不表现出色盲，但会成为携带者。在这种情况下，这名女性的儿子有50%的几率从母亲那里继承到色盲的X染色体，从而表现出色盲。

3.因为男性只有一条X染色体，来自母亲的任何色盲基因都会直接导致色盲。而女性可以从父母双方各继承一条X染色体，因此如果只有一条X染色体携带色盲基因，另一条正常的X染色体可以掩盖其效应，使得女性成为无症状携带者。

母亲即便没有色盲，她仍可能是色盲基因的携带者，并通过遗传将此基因传给儿子，导致儿子出现色盲的情况。