一胎患有遗传代谢疾病，二胎是否也会患有

1.遗传模式：许多遗传代谢疾病是常染色体隐性遗传。这意味着孩子需要从每个父母那里继承一个致病基因副本才会表现出疾病症状。如果父母双方都是携带者，每次怀孕时，子女有25%的几率患病，50%的几率成为携带者，25%的几率既不携带也不患病。

2.基因检测：可以通过基因检测来判断父母是否是某种遗传代谢疾病的携带者，从而评估二胎患病风险。对于那些已经确诊的患者家庭，可以通过产前诊断或植入前基因诊断等手段进行筛查。

3.家族史：家族中是否有其他成员患病也是考虑因素之一。如果家族中多名成员患有相同的遗传代谢疾病，说明家族中携带相关致病基因的可能性较高。

对于有一胎患遗传代谢疾病的家庭来说，计划生育时应咨询遗传学专家，以便做出知情决策。