先天性肾上腺皮质增生症的高发人群有哪些

1.携带基因突变的家庭：该病主要由21-羟化酶缺乏引起，属于常染色体隐性遗传病。如果父母双方均为携带者，其子女有25%的概率患病。

2.某些族群：某些族群中该病的发病率较高。例如，在阿什肯纳兹犹太人中，21-羟化酶缺乏型先天性肾上腺皮质增生症的携带者频率为1/27，而在西方人群中，携带者频率为1/60。

3.新生儿筛查异常的婴儿：在许多地区，新生儿筛查项目会检测21-羟化酶缺乏相关指标，异常结果提示高风险。

4.早发育或异常性发育的儿童：部分儿童表现出性早熟、身材矮小、生长加速等症状时，需考虑该病的可能性。

综合以上信息，先天性肾上腺皮质增生症的高发人群主要在基因携带者家庭及某些特定族群中，且通过新生儿筛查和临床症状可以早期发现潜在患者。