小儿视网膜母细胞瘤的高发人群有哪些

1.年龄：约90%的病例发生在5岁以下的儿童，其中大多数在2岁前确诊。婴儿期（出生到1岁）为最高风险期。

2.遗传因素：约40%的病例具有家族遗传背景。这类患儿通常存在RB1基因突变，这是一种抑癌基因，在大多数遗传性视网膜母细胞瘤患者中发生突变。

3.家族史：那些有视网膜母细胞瘤家族史的儿童，特别是亲代或兄弟姐妹曾患该病者，患病风险显著增加。这类家族史阳性的儿童应进行早期和定期筛查。

4.双侧性病例：遗传性视网膜母细胞瘤通常表现为双侧性，即两只眼睛均受累，而非遗传性病例多为单侧性。双侧性病例占所有病例的约30%。

5.性别差异：研究显示，男孩和女孩患病的几率无显著差异，性别并非决定因素。

6.种族和地域差异：虽然视网膜母细胞瘤在全球范围内都有发生，但某些地区的发病率可能较高。各种族和民族间无显著差异。

小儿视网膜母细胞瘤早期症状通常包括白瞳症、斜视等，因此应尽早发现并治疗，以提高治愈率和生存质量。