产前诊断是检查什么

1.超声检查：使用高频声波来检查胎儿的生长和发育情况。

2.羊水穿刺：抽取羊水样本进行遗传学检测，以检查染色体异常、遗传性疾病等。

3.绒毛组织取样：从胎盘中取样进行遗传学检测，同样能够检测到染色体异常、遗传性疾病等。

4.无创性产前筛查：使用血液或尿液样本等非侵入性的方法进行遗传学检测，主要用于检测唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。

这些检查可以帮助医生评估胎儿的健康状况，并及时采取必要的治疗和干预措施，以保障母婴的健康。