18染色体异常的症状

18号染色体短臂部分缺失，可导致新生儿出现体重低，智力障碍的程度不一，若18号染色体长臂部分缺失，新生儿智力障碍严重，新生儿多表现为肌张力，低，双眼眼距远。眼睑下垂等表现，孕15~18周的唐氏筛查可检测是否有18染色体异常的风险，也叫唐氏综合征产前筛查检查的简称，目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白等并结合孕妇的年龄，体重，孕周等判断是胎儿否患有18或21或者13号染色体异常的风险。