何为马凡氏综合征
2025-04-24
ⓘ 提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快线下就医
陈中璞副主任医师
东南大学附属中大医院 心血管内科
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,主要影响身体的骨骼、心脏和眼睛。它是由纤维蛋白基因突变引起的。
1.骨骼系统:患者通常身材高大,四肢细长,可能有脊柱侧弯或胸廓畸形。手指和脚趾过长是马凡氏综合征的典型特征之一。
2.心血管问题:最严重的并发症是主动脉根部扩张,这可能导致主动脉夹层(动脉内层撕裂)或主动脉破裂。还可能出现二尖瓣脱垂等心脏瓣膜问题。
3.眼部症状:常见问题包括晶状体脱位、近视或其他视力问题,有些患者可能面临视网膜脱离的风险。
4.遗传特性:这是一个常染色体显性遗传病,也就是说,一个携带致病基因的父母有50%的概率将该基因传递给子女。
需要定期监测马凡氏综合征患者的心血管健康,特别是主动脉的状态,以及时处理潜在危机。通过基因检测可以帮助确诊,同时家族成员也应接受检查以判断是否携带相关基因突变。
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