曾经怀过18三体的孩子如何处理

1.诊断与确认：爱德华氏综合征是一种染色体异常疾病，由于第18号染色体三倍体引起。可以通过产前筛查如绒毛膜取样、羊水穿刺以及无创产前检测来进行确诊。

2.病症特点：这种综合征会导致严重的身体和智力缺陷，包括心脏畸形、呼吸困难、发育迟缓等。大多数患有此综合征的胎儿在出生前即出现流产风险，存活婴儿寿命通常不超过一年，只有不到10%的婴儿能活过第一年。

3.医学咨询：确诊后，通常建议进行详细的医学咨询，包括妇产科医生和遗传专家，以评估病症对胎儿和家庭可能造成的影响，以及讨论可能的选择。

4.决定方案：依据具体情况，家属可能面临复杂的选择，包括继续妊娠并做好相应护理准备，或选择终止妊娠。每个家庭的决定通常基于医疗建议、个人价值观及心理承受能力。

5.心理支持：无论选择如何，应提供心理辅导和支持服务，以帮助家庭应对情感上的困扰和压力。

孕期发现胎儿存在18三体综合征需及时与专业医生沟通获取详细情况，并在充分了解相关风险及选项后作出适合自身情况的决定。