脑瘤的分类有哪些

发布于:2023-03-06

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郭仁宏 主任医师 江苏省肿瘤医院 肿瘤内科

郭仁宏主任医师

江苏省肿瘤医院 肿瘤内科

脑瘤并非单一疾病,而是一大类颅内肿瘤的统称,分类主要依据组织来源、生物学行为和世界卫生组织分级三个维度。临床最常采用的是世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类标准,将脑瘤按细胞起源分为十余个大类,并按恶性程度分为1至4级。

按组织来源分类

1、胶质瘤:起源于脑实质内的胶质细胞,是颅内最常见的原发性肿瘤,约占全部原发性脑肿瘤的40%至50%。其中包括星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤等,不同亚型的好发部位和生物学行为差异较大。

2、脑膜瘤:起源于蛛网膜帽状细胞,多数位于脑表面与颅骨之间,约占原发性颅内肿瘤的13%至26%,女性发病率高于男性,多数生长缓慢。

3、垂体腺瘤:起源于垂体前叶腺细胞,位于鞍区,约占颅内原发性肿瘤的10%至15%,可分泌多种激素并引起相应内分泌症状。

4、神经鞘瘤:起源于施万细胞,最常见于听神经,称为听神经瘤,约占颅内肿瘤的8%。

5、颅咽管瘤:起源于胚胎期颅咽管残余上皮细胞,多见于鞍区及鞍上区,儿童与成人均可发病。

6、生殖细胞肿瘤:起源于原始生殖细胞,多见于儿童及青少年,常位于松果体区或鞍上区。

7、淋巴瘤:原发性中枢神经系统淋巴瘤起源于淋巴细胞,多见于免疫缺陷人群,也可见于免疫功能正常者。

8、转移瘤:由身体其他部位恶性肿瘤经血液转移至颅内,肺癌、乳腺癌、黑色素瘤为常见原发灶。据国家癌症中心2022年发布的数据,颅内转移瘤的发病率已超过原发性脑肿瘤。

按生物学行为分类

1、良性肿瘤:生长缓慢,边界清楚,不浸润周围组织,手术全切后复发率低,如多数脑膜瘤、神经鞘瘤。

2、恶性肿瘤:生长迅速,呈浸润性生长,易复发,如胶质母细胞瘤、原发性中枢神经系统淋巴瘤。

按世界卫生组织分级分类

1、1级:低增殖潜力,仅通过手术切除即可能治愈,如毛细胞型星形细胞瘤。

2、2级:相对低增殖潜力,但具有复发和进展为高级别肿瘤的风险,如弥漫性星形细胞瘤。

3、3级:具有恶性组织学特征,增殖活性明显,如间变性星形细胞瘤。

4、4级:高度恶性,增殖活跃,易发生坏死和血管增生,如胶质母细胞瘤。

《中国中枢神经系统胶质瘤诊断与治疗指南(2022版)》指出,分子分型已纳入脑瘤分类体系,例如异柠檬酸脱氢酶基因突变状态和1p/19q共缺失状态,直接影响胶质瘤的精准分型和治疗决策。

脑瘤分类需结合组织来源、世界卫生组织分级和分子特征综合判断,不同类别在治疗策略和预后上差别明显。出现不明原因头痛、癫痫发作或神经功能缺损时,应尽早至神经科或神经外科就诊评估。

常见问题

脑瘤都是恶性肿瘤吗?

否。脑瘤包含良性肿瘤和恶性肿瘤,脑膜瘤和神经鞘瘤多数为良性,胶质母细胞瘤等属于恶性。

胶质瘤是脑瘤中最常见的类型吗?

是。胶质瘤约占全部原发性脑肿瘤的40%至50%,是颅内最常见的原发性肿瘤类型。

脑瘤分类需要做哪些检查?

主要依靠头颅磁共振成像、病理组织学检查和分子标志物检测,综合判断组织来源与分级。

转移瘤属于原发性脑瘤吗?

否。转移瘤由身体其他部位恶性肿瘤转移至颅内,不属于原发性脑瘤。

参考资料

[1] 国家卫生健康委员会. 中国中枢神经系统胶质瘤诊断与治疗指南(2022版). 中华医学杂志, 2022.

[2] 国家癌症中心. 中国恶性肿瘤流行情况分析报告. 2022.

[3] 世界卫生组织. 中枢神经系统肿瘤分类(第五版). 2021.

本文由郭仁宏医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱

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脑瘤早期症状缺乏特异性,常见表现包括新发持续性头痛、清晨加重并伴恶心呕吐、局灶性神经功能缺损以及新发癫痫发作,出现上述任一表现均应尽早完成头颅影像学检查。

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脑瘤前期症状通常缺乏特异性,多表现为逐渐加重的头痛、恶心呕吐、视力模糊或肢体无力,部分患者以癫痫发作为首发表现。症状是否出现及严重程度,取决于肿瘤位置、大小及生长速度,早期识别需结合影像学检查而非仅凭单一表现判断。

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