外公患有色盲，外孙女会遗传该基因吗

1.性染色体的遗传方式

色盲通常是由X染色体上的隐性基因引起的。男性的性染色体组合为XY，而女性则为XX。男性如果有一个X染色体上存在色盲基因，他就会表现为色盲，而女性需要两个X染色体上都有色盲基因才会表现为色盲。这意味着男性的色盲只能从母亲那里继承，因为他唯一的X染色体来自母亲。

2.色盲基因的携带情况

假设外公患有色盲，他的X染色体上必然携带了色盲基因。在这种情况下，他的女儿（即外孙女的母亲）会从外公那里获得一个携带色盲基因的X染色体，因此她是色盲基因的携带者。如果外孙女的父亲不携带色盲基因，那么外孙女有50%的概率从母亲那里获得携带色盲基因的X染色体，从而成为色盲基因的携带者，但不会表现为色盲。

3.具体的遗传概率

因为外孙女从母亲那里得到一个X染色体，从父亲那里得到另一个X染色体，所以她有可能是色盲基因的携带者。具体分析如下：

如果外孙女的母亲是色盲基因的携带者（从外公那里遗传了色盲基因），那么外孙女有50%的机会成为色盲基因携带者。

外孙女要表现出色盲，必须从父亲那里也得到一个色盲基因。这需要父亲也是色盲或者父亲是色盲基因的携带者，这种情况下的概率取决于父亲的基因状态。

在总结上，尽管外孙女的外公患有色盲，她是否会遗传到色盲基因并表现为色盲，取决于多重因素，尤其是母亲和父亲的基因状况。只有当父母双方都提供了携带色盲基因的X染色体时，女性后代才可能表现为色盲。由于这种疾病与性染色体密切相关，其遗传模式较为复杂，需要综合考虑家庭成员的基因特征及其组合方式。