产检唐氏筛查是查什么

唐氏综合征是一种常见的先天性疾病，由于染色体21三体性引起。这意味着在正常情况下只有两个21号染色体，但是患者会有三个21号染色体。此症状会影响发育和智力水平。

通过产检唐氏筛查，医生可以测量孕妇血液中的特定物质水平，例如游离人类绒毛促性腺激素（fβ-hCG）和妊娠结合球蛋白（PAPP-A）。根据这些结果以及孕妇的年龄、孕周等因素，可以计算出胎儿患唐氏综合征的风险。如果风险较高，建议进行进一步的诊断测试，如羊水穿刺或绒毛活检，以确认病情。