近视矫正器属于哪一类医疗器械

1.第一类医疗器械是指风险程度较低，实行常规管理可以保证其安全性和有效性。这类器械通常不接触人体内部，主要用于简单的测试或辅助治疗。

2.第二类医疗器械是指具有中等风险，需要严格控制以保证其安全性和有效性。近视矫正器，如框架眼镜和隐形眼镜，通常属于这一类，因为它们直接与人体接触并对视力进行矫正，需要遵循特定的制作和质量标准。

3.第三类医疗器械是指具有较高风险，必须采取特别措施严格控制管理以保证其安全性和有效性。这类器械一般涉及对人体结构的影响或植入。

近视矫正器由于其直接影响视力且与人体表面长期接触，被归为第二类医疗器械，受相关法规和标准的监管，以确保使用的安全及矫正效果。