什么是CML型白血病？有治吗？

它是一种克隆性疾病，其特征是贫血、外周血粒细胞增多和各阶段未成熟细胞的出现、嗜碱性粒细胞增多，常有血小板增多和脾肿大，起源于多能造血干细胞。可发生于任何年龄，婴幼儿少见，以中年人为主。慢性颗粒起病缓慢，病程长。传统治疗无法改变大多数患者的生存期。酪氨酸激酶抑制剂改变了CML的治疗和预后。绝大多数患者实现了稳定的长期生存，少数患者甚至可能停止酪氨酸激酶抑制剂治疗，获得接近治愈的效果。异基因造血干细胞移植（Allo-SCT）是一种可以治愈疾病的方法，通常被认为适用于靶向药物治疗失败的情况。