单纯红细胞再生障碍性贫血能不能治好，需要根据患者的类型来判断。治疗方法和再生障碍性贫血方法相同，主要是以免疫抑制剂治疗为主，多数患者可以改善症状。是否能治愈的判断，患者在治疗的时免疫抑制剂需要慢慢减量，等症状完全改善才算治愈。
骨髓移植需要捐赠者从肘静脉抽血，将造血干细胞分离出来，对患者没有任何身体的妨碍。另外捐赠者提供骨髓造血干细胞，需要住院体检，之后将骨髓液回输给患者。从目前骨髓移植大量病例体现，捐献骨髓液的捐赠者对身体没有伤害。
骨髓移植分为两类，第一类捐赠者提供外周血造血干细胞，捐赠者需要体检，做外周血造血干细胞的分离，等分离好了观察2天就可以回去，再将外周血造血干细胞立即回输给患者。第二类将捐赠者的骨髓抽取之后立刻回输给患者。
骨髓增生异常综合征会表现为一系的减少、两系的减少或者三系的血细胞减少。如果贫血过重会表现为严重的贫血症状，会有出血的症状。不同的类型、临床症状也不一样，分为难治性贫血、铁幼粒细胞增多型的难治性贫血，表现为贫血症状。
骨髓移植可以分为自体造血干细胞的移植和异基因的异体造血干细胞移植。自体的移植就是从病人的自身分离出造血干细胞，再回输给病人，这种不会出现移植物抗宿主的反应。异基因的造血骨髓需要做配型检验，它是目前可以治愈血液恶性疾病的治疗方法。
骨髓增生异常综合征多见于老年患者，它是慢性的过程，不同的类型，治疗方法，预后也不一样。如果转化为急性白血病，老年患者治愈可能性极低。如果是难治性贫血、铁幼粒细胞增多型的难治性贫血，可以采取去甲基化治疗、骨髓移植的方法，治愈率40%左右。
骨髓增生异常综合征随着年龄的增加，发病率也在逐年增加。它会使得造血功能病态造血，导致血细胞变得衰竭，表现为血细胞的一系减少、两系减少、三系减少。另外会发生基因突变，会导致造血干细胞阶段的肿瘤性疾病，分为难治性贫血等，需要及时就医。
单纯红细胞再生障碍性贫血，它是再生障碍性贫血的一种特殊类型。临床上表现为贫血的症状，骨髓中的红细胞增生完全衰竭。它的病因和原发性再生障碍性贫血一样，由于免疫性损伤导致，也可以表现为后天发生，存在继发性原因导致。
嗜酸性粒细胞增多症是骨髓增殖性疾病中的一种特殊类型，这种疾病发病率不是太高，临床表现不特殊，主要是粒细胞里面嗜酸性粒细胞的增多。如果严重可以表现为嗜酸细胞的浸润，表现为皮疹、低烧等症状，目前治疗上没有特异性的治疗。
原发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病当中的一种。它的类型有原发性的真性红细胞增多症、原发性的血小板增多症和其它的类型，原发性血小板增多症表现为血小板的增多，当血小板大于60万以上，巨核细胞的增生就可以诊断。
再生障碍性贫血的全称是原发性的再生障碍性贫血或者骨髓造血衰竭而出现的全血细胞减少，可以表现为贫血，免疫力下降造成发烧。再生障碍性贫血的诊断是全血细胞减少，骨髓多部位的穿刺，骨髓造血功能衰竭导致红骨髓减少，黄骨髓增加形成再生障碍性贫血。
噬血细胞综合征多见于儿童，临床表现为高烧、各个脏器的浸润症状。成人期主要是继发性，不同的病因，症状也不一样。如果是重症感染导致表现为高热、休克的症状。如果是自身免疫性疾病导致，它会表现为皮疹、关节的疼痛、多浆膜腔的积液。
噬血细胞综合征分为原发性和继发性，临床上主要是继发性噬血细胞综合征，骨髓内、外周血中会有吞噬血细胞的这种现象，从而诊断为噬血细胞综合征。原发性的噬血细胞综合征多见于儿童阶段。对于继发性噬血细胞综合征，需要积极寻找病因，治疗。
噬血细胞综合征多数以重症的感染、恶性肿瘤、自身免疫性疾病引发，所以治疗的时候应该针对原发病进行治疗。如果是儿童噬血细胞综合征，需要根据病因采取不同的治疗方式。如果是原发性遗传性造成就需要采取骨髓移植的治疗方法进行治疗。
噬血细胞综合征分为原发性和继发性。临床上成人主要是继发性原因，比如恶性肿瘤、重症的感染、自身免疫性的疾病，这种主要针对原发病进行治疗。如果原发性的儿童跟遗传相关，这种治疗需要积极，甚至需要做骨髓移植。
再生障碍性贫血会表现为贫血、出血、发热。如果是慢性期的患者，应该在药物治疗基础上，饮食方面要清淡，营养成分要全面，比如造血的食物猪肝、筒子骨。其次就是中医药材，比如参片、枸杞子泡水喝，或者以丹药、中成药形式服用，有利于病情的恢复。
再生障碍性贫血是指原发性，分为急性期和慢性期。急性期的再生障碍性贫血会表现为出血、发烧、全血细胞的减少。慢性期的再生障碍性贫血会表现为血小板的减少、轻度贫血、白细胞减少等。所以出现血细胞异常时一定要及时就诊。
再生障碍性贫血能不能治好，与疾病状态有关。再生障碍性贫血可以分为慢性再生障碍性贫血、急性再生障碍性贫血。慢性再生障碍性贫血是迁延不愈的状态，患者要长期口服免疫抑制剂，很难达到治愈。急性再生障碍性贫血，患者状态好可以通过骨髓移植治愈。
再生障碍性贫血不是白血病，这是两个不同类型的疾病在血液科中。再生障碍性贫血是骨髓衰竭所导致的一种疾病状态。白血病是由异常恶性增殖所造成的恶性肿瘤。由此可以看出，再生障碍性贫血和白血病属于两种疾病。
再生障碍性贫血发生遗传的概率很低，一般常见的都是后天发生。它分为急性期、慢性期，还有和遗传相关的范可尼贫血，这种疾病做一些基因检查就可以诊断。所以遗传性的再生障碍性贫血，发病率还是比较低。