缺血缺氧性脑病的病因有以下几点，第一就是母亲的因素，例如母亲有妊高症、大出血及心肺疾病等；第二胎盘的异常；第三胎儿宫内发育迟缓、早产等；第四脐带血液的阻断；第五急产、胎位异常等；第六新生儿疾病等。
新生儿缺血缺氧性脑病的后遗症主要有脑瘫、癫痫、共济失调、智力的落后、行为运动的障碍、语言发育障碍、精神发育障碍、视力听力的障碍、自闭症、痴呆等等。有些新生儿抢救成功后的后遗症短期内还不明显，在成长中会逐渐展现。
缺血缺氧性脑病能不能治好，关键还看它的严重程度，轻度的不会对孩子的神经系统和后期的发育造成影响，积极治疗后很少会有后遗症；中度的可能会产生一些影响；重度的会危机生命，产生脑瘫，癫痫、共济失调、智力落后等后遗症。
缺血缺氧性脑病治疗原则上强调要早期治疗，主要有三支持、三对症。三支持分为维持正常的通气换气功能、维持正常的循环和血压、维持血糖在正常的高值，三对症分为抗惊厥的处理、降颅压处理、孩子内环境稳定的调节。
小儿风湿病主要是因为咽部感染了A组乙型溶血性链球菌以后，导致的自身免疫性的疾病，临床表现主要有发热、心脏炎、游走性的关节炎、舞蹈病、环形红斑、皮下小结等，可反复发作。
新生儿分娩过程中会因为产道的挤压导致身体受到损伤，出现产伤性疾病，患者会出现软组织挫伤，因为产钳等工具导致的肌肤受损，或者是头部接触母亲的骨盆出现摩擦导致产瘤血肿，部分患者还会出现臂丛神经麻痹，或者是锁骨骨折等症状，需及时治疗。
新生儿坏死性小肠炎属于新生儿外科常见的急腹症，且致死率较高，患者会出现呕吐，腹胀，便血等症状，多见于早产儿或者是低体重的产儿，目前暂未有明确的发病机制，多数因为肠道供血不足或者是饮食，以及细菌感染等因素导致的发病原因，建议及时治疗。
新生儿溶血症属于胎儿同族免疫性溶血性疾病，一般多见于ABO型血较多，患者属于A型血或者是B型血，一般在生产第一胎的时候即开始发病，且随着生产率的增高，胎儿的发病率也会随之增高，患者须及时进行治疗避免后期对其身体造成严重影响。
新生儿头颅血肿属于自然分娩过程中的产伤，患者因为胎位不正或者是产钳助产出现骨膜下血管出血，导致血液积留骨膜下生成，血肿会日渐增大但一般在两周或者一个月左右即可消失，多数不需要经过特殊处理，但血肿导致新生儿黄疸加重等建议治疗。
小孩出现肌营养不良的症状主要因为基因突变导致的遗传性的营养不良症，多数见于男孩，属于致死致残率极高的一种疾病，患者会出现走路迟缓，动作笨拙且运动能力相较于成年人较差，患者的小腿肌肉会出现肥大，且确诊后无法根治，须进行康复训练。
小儿肌营养不良的患者多数会在一周岁左右出现站立或者是行走困难等症状，且随着孩子年纪的增大症状会逐渐加重，患者在三岁左右会出现走路摇晃，鸭子步等症状，还会影响患者面肌出现面肌无力，部队成等，还会导致患者出现肌萎缩等。
小儿结缔组织病也就是风湿免疫性疾病，患者因为结缔组织发炎，水肿增生等导致的炎性的病变，出现关节肌肉僵硬的疾病，目前导致的病因不明，可能因为患者的异常的免疫反应造成，患者会出现风湿热，系统性红斑狼疮，硬皮病等疾病，建议及时治疗。
小儿结缔组织病的患者主要因为免疫系统紊乱导致，患者会出现关节肌肉的僵硬，出现发热，患者若长期发热且抗感染治疗无效并排除肿瘤因素，要考虑风湿免疫病的可能，且患者还会出现关节痛，出现关节肿胀，部分患者还会出现肺部心部的病变等等。
新生儿出血症的发病原因主要因为体内的维生素K1的缺乏导致，因为维生素K缺乏导致凝血因子不能在肝内合成造成出血的症状，新生儿体内的细菌较少胆汁分泌的胆酸也较低，会影响维生素K的吸收，建议通过就医利用合适方式来帮助患者体内的维生素K的补充。
新生儿出血多数因为身体内的维生素K的缺乏导致的身体内的凝血因子的活性降低，患者须及时进行维生素K的补充，来提高凝血因子的活性，出血严重且出现休克的患者可通过输血来提高血液当中的凝血因子的水平，消化道出血的患者要禁食，须及时进行治疗。
新生儿出血症主要因为患者体内的维生素K的缺乏导致的凝血因子的活性降低造成的自限性的出血症，患者出血症的严重程度主要根据患者的出血部位以及出血量，若出现颅内出现且出血量较大会引起并发症甚至导致死亡，若出血量少后期可慢慢吸收。
新生儿低钙血症分为早发性的低钙血症和晚发型的低钙血症，早发性低钙血症多见于患者出生后的三天内发生，维生素D摄入不足，或者是妊高症等疾病的孕妇生出的胎儿都会出现低钙血症，早产或者是窒息的胎儿都会出现低钙血症，建议及时就医。
新生儿低钙血症的患者会出现惊厥等症状，需要及时进行钙剂的补充帮助血钙的上升，可通过静脉注推卫葡萄糖酸钙来帮助患者惊厥的改善，在进行注射的过程中要注意患者心脏的跳动次数避免出现心跳骤停的症状，且要进行维生素D，镁剂等的补充。
新生儿低钙血症属于新生儿惊厥的常见病因之一，患者因为血钙总钙低于两毫摩尔每升，或者是离子钙低于零点九毫摩尔每升，就会导致新生儿低钙血症，患者会出现烦躁不安，肌肉抽动，震颤等症状，严重的患者还会出现喉痉挛，便血等，建议及时进行治疗。
新生儿筛查一般是在孩子出生后的三天进行的，主要是为了检查新生儿是否存在先天性的疾病或者是患有严重的遗传代谢性疾病，可以早期诊断早期治疗，避免病情的延误，新生儿筛查的检查结果出的较晚，一般是在半个月左右，部分地区在一个月。