脊椎神经损伤导致高位截瘫能治愈吗
2020-04-30
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周中主任医师
江苏省中西医结合医院 骨伤科
由于神经细胞是不可再生细胞,因此如果是因为损伤脊髓而出现了高位截瘫的话,这种情况恢复的可能性不是很大,但如果是脊髓的不完全损伤的话,还是有希望恢复部分肢体的功能。在医学上一般将第二胸椎以上的脊髓横贯性病变引起的截瘫称为高位截瘫,由于截瘫位置较高,高位截瘫一般都会出现四肢瘫痪,预后多不良,其它方面跟下肢截瘫相同。
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已回复由于神经细胞是不可再生细胞,因此如果是因为损伤脊髓而出现了高位截瘫的话,这种情况恢复的可能性不是很大,但如果是脊髓的不完全损伤的话,还是有希望恢复部分肢体的功能。在医学上一般将第二胸椎以上的脊髓横贯性病变引起的截瘫称为高位截瘫,由于截瘫位置较高,高位截瘫一般都会出现四肢瘫痪,预后中医是如何理解痉挛性截瘫的
已回复痉挛性截瘫在中医中属于“痿症”,也是一种痉病,中医认为痉挛性截瘫是由于气血不足导致筋收缩引起,中医认为气血充盈,百病不生。中医的治疗包括,建议患者避免劳累,熬夜及受凉,保持情绪舒畅。其次,保持良好的生活习惯,适量煅炼身体,增强体质。同时可给予玉屏风散,补中益气丸,八珍颗粒益气养血痉挛性截瘫可以治愈吗
已回复痉挛性截瘫及时治疗时可以缓解的,但是如果治疗被延误则或导致脊髓的坏死而不能恢复,因为痉挛性截瘫是脊髓受损后治疗延误迟发缺血性脊髓坏死导致永久截瘫早期临床表现。治疗主要是通过对神经的修复进行治疗。可以服用中药以增强改善脊髓血液循环,使受损神经得到充分的血供。还可通过中西医结合营养神痉挛性截瘫和瘫痪是什么区别
已回复二者遗传性质不同,痉挛性截瘫,又称家族性痉挛性截瘫, 是一种神经系统退行性变性疾病,具有遗传性;瘫痪是后天疾病导致,不具有遗传性。二者的病理改变也不同,痉挛性截瘫的病理改变主要是脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和(或)脱髓鞘,以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高,腱反射活跃亢进,痉挛性截瘫还能正常走路吗
已回复痉挛性截瘫的患者一般呈现剪刀步态,主要是由于脊髓损伤以后,上中枢的脊髓椎体束没有恢复,特别是下肢的内收肌出现痉挛,使得两条腿向内痉挛而出现“剪刀步”。一般恢复的可能性不大,主要可以通过专业的康复治疗,进行残存功能的训练,维持关节活动度,配合针灸理疗维持肌肉正常形态,防止萎缩或关节患有截瘫会不会死
已回复截瘫是由于损伤脊髓所致,包括直接操作或间接操作两种方式。高位截瘫如果压迫节段较高比如延髓的话,是有抑制呼吸威胁到生命的可能,如果压迫节段较低则主要是带来生活无法自理,是不会直接导致死亡的。截瘫患者的死亡是由于治疗不当而继发多种合并症,常见的有下肢深静脉曲张、肺炎,泌尿系统感染,褥成骨不全症是染色体问题还是基因问题
已回复成骨不全的实质还是由于基因的问题,因为染色体是由DNA构成的,而DNA又是由很多基因构成的,所以归根结底基因还是造成染色体疾病的主要原因。临床数据显示,绝大部分患有成骨不全症的患者,他们的成骨不全症都是由于形成Ⅰ型胶原之间的两条链之一发生突变从而造成的正染色体显性遗传疾病,并且一成骨不全症属于结缔组织病吗
已回复成骨不全症属于结缔组织病,是小儿骨与结缔组织的一个常见的疾病,属于全身性的结缔组织病,也是一个常染色体的显性遗传疾病。成骨不全的患者,其体内广泛的间充质缺损,使胶原纤维成熟受抑制,主要表现在构成全身皮肤、肌腱、骨骼、软骨以及其他结缔组织的主要成分胶原蛋白发育不良。并且其病变不仅限成骨不全症的发生是遗传因素还是环境因素
已回复成骨不全是一种先天性的常染色体遗传病,极为罕见发病率低于万分之一,而且是一种单基因遗传病,大约90%以上的成骨不全与COLIA1 、COLIA2突变有关。由于成骨不全是基因突变导致,因此没有很好的治疗方法,只能加强对患儿的保护,避免患儿发生骨折,还可以通过水疗锻炼患儿的运动能力。小儿成骨不全有什么症状
已回复成骨不全是一种先天性遗传疾病,病变主要是胶原纤维不足导致结构不正常,是一种全身性结缔组织疾病。轻者可无症状,仅轻度易发骨折。重者骨脆性增加,常表现为自发性骨折,或反复多发骨折。由于病变多累及眼、耳、皮肤、牙齿,故又称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征,因此除骨质缺陷外,患者还可能表小儿成骨不全怎么导致
已回复小儿成骨不全又称小儿脆骨病,是一种常染色体显性遗传的遗传病,并且具有家族遗传性。由于体内广泛的间充质缺损,使胶原纤维成熟受抑制,因此使结缔组织表现出病变,具体表现为多发性骨折、蓝巩膜、进行性耳聋、牙齿改变、关节松弛和皮肤异常。目前没有很好的治疗方法,只能加强对孩子的防护,避免骨折小儿成骨不全的中医治疗
已回复小儿的成骨不全是一种先天性的遗传病,中医也没有很好的治疗方法,主要措施还是严格保护患儿预防骨折直到骨折趋势减小,如果发生骨折应针对骨折进行治疗。此外由于患者多为儿童所以骨折恢复速度较快,但是如果反复骨折会导致患儿出现畸形,此时应采取矫正畸形的措施,改善负重力线。此外还可以通过药物先天性软骨病和成骨不全是一个病吗
已回复先天性软骨病和成骨不全二者不是一个病。先天性软骨病一般指的是维生素D缺乏性佝偻病,又叫骨软化症,先天性软骨病在小儿中比较多见,且经过治疗是可以治愈。成骨不全又称脆骨症,是一种罕见的遗传病,主要由于间充质组织发育不全,胶原形成障碍而造成的,临床主要表现为骨质脆弱、巩膜蓝染、耳聋等症孕期能查出成骨不全吗
已回复孕期是可以查出成骨不全的。成骨不全是一种由于间充质组织发育不全,胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛,是由于基因突变导致,分为先天型及迟发型两种,先天型指在子宫内起病,因此在孕期通过超声学检查,放射学检查,羊水及绒毛的基因分析是可以查出胎儿是否患有成骨不全的。为了生下健康的宝宝,小儿成骨不全是怎么回事
已回复小儿成骨不全又称小儿脆骨病,多属常染色体显性,有些病例表现为常染色体隐性遗传,具有家族遗传性。临床表现为全身性结缔组织异常,常累及眼、耳朵、牙齿等部位,其特点是多发性骨折、蓝巩膜、进行性耳聋、牙齿改变、关节松弛和皮肤异常。目前没有很好的治疗方法,只能加强对孩子的防护,避免骨折,以
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