苯丙酮尿症属于单基因遗传性疾病，通过隐性遗传的方式进行遗传，患者一般一个遗传基因来自于父亲，另一个来自于母亲，子女的患病几率大概在四分之一左右，近亲结婚的后代患病概率更高一些，还有因为苯丙氨酸不能被分级额，或是人体内的辅酶缺失也会导致。
苯丙酮尿症的孩子在出生时并无太大的异常情况，可能仅表现为喂养困难，易激惹等，但随着年岁的增长，到一岁左右未做相关的治疗的花，会出现神经精神方面的症状，且有智力发育的落后，且皮肤毛发颜色会逐渐的偏淡，出现肾脏发育缓慢的现象。
小儿IgA肾病属于临床常见的一种原发性肾小球肾炎，IgA属于免疫球蛋白，小儿IgA肾病多数因为肾脏病理活检检测出，患者会出现镜下血尿或是肉眼血尿，且出现高血压肾功能不全，小儿IgA肾病与遗传，感染，饮食，肠粘膜功能紊乱，免疫功能紊乱有关系。
小儿肠套叠是因为肠管和临近肠管出现套入情况，导致内容物通过障碍出现肠梗阻，患者出现腹部疼痛，腹部绞痛，孩子会出现阵发性的哭闹，嗜睡易疲劳，且出现呕吐现象，腹部由包块肛门指检出现带血现象，初期可选择保守治疗，病程较长的孩子建议手术。
小儿肾小球疾病因为肾小球性的蛋白尿，且伴有管型尿或是肾小球源性尿，患者会出现高血压，水肿，出现肾小球滤过功能损伤，肾小球疾病由原发性，继发性和遗传性的，患者须通过血，尿，基因检测或是肾脏的活检才可作出正确诊断，患者也须及早治疗。
小儿Iga肾病属于肾炎的一种类型，属于常见的原发性肾小球肾炎，IgA肾病属于免疫病理学的一种诊断名称，因为肾小球的系膜区或是毛细血管壁分布区由大量的IgA抗体且含有补体c3成集，故被称为IgA肾病，可分为原发性和继发性。
小儿肠套叠多见于两岁以下的婴幼儿，患者会出现腹痛，食欲不振且由阵发性的哭闹面色苍白等症状，且会出现肠梗阻现象，患者会出现呕吐，出现果酱样的大便，肛门指检的时候出现血迹或是粘液血便，患者腹部会出现肿块，包块下会有空虚感，需及时治疗。
小儿肠道叠是属于婴幼儿时期特有的疾病，患者会出现肠管套入临近肠管导致内容物通过障碍出现肠梗阻，患者会出现呕吐，便血或是腹部包块等症状，诱发原因多数因为饮食改变，气温变化，肠道局部解剖结构等有关系，病毒感染，先天性肠管畸形也会导致肠道叠。
小儿肠套叠是指肠管套入临近肠管，出现肠道内容物通过障碍，导致肠梗阻，患者会出现腹痛呕吐等症状，孩子在48小时之内病程可选择空腹灌肠复位的方式，若是病程时间较长，且患者已出现了腹膜炎症状，建议及时进行手术治疗，肠套叠治疗效果较好。
小儿肠炎是因为微生物感染导致的小肠炎症，患者因为病毒，细菌或是原虫，真菌等感染导致疾病，若是细菌感染导致的肠炎可选用一些抗生素，若是病毒性肠炎没有特效的药物治疗，可以使用一些保护粘膜的药剂，患者也可口服一些补液盐帮助改善腹泻导致的脱水。
小儿肠炎也就是小儿感染性腹泻，多数是因为微生物感染导致的小肠结肠炎症，患者会因为病毒、细菌、原虫真菌或是寄生虫等造成感染，出现腹泻，呕吐发热等症状，小孩平时不注重个人卫生，接触被微生物感染的物品也会容易出现肠道的感染。
小儿肠炎属于小儿感染性腹泻，因为微生物感染导致小肠结肠出现炎症，患者要注意自身出现脱水现象，要注意维持和预防体内的水电解质的平衡，病毒性肠炎无特效药治疗，细菌性肠炎可选择抗生素治疗，孩子若无严重呕吐症状，可保持之前的饮食，要注意补锌。
小儿缺铁性贫血会导致小孩子出现抵抗力减弱，会对小孩的细胞免疫功能出现缺陷，患上感染性疾病，患者会出现智力下降，出现器官功能受损，且由明显的营养不良的症状，出现活动耐受力下降，心理受到影响，患者会出现情绪不稳定，易哭闹等症状。
小儿缺铁性贫血属于婴幼儿时期贫血症状，因为人体内的铁的缺乏导致血红蛋白的合成减少，小孩出生时的储铁量不足，早产脐带结扎过早都会导致储铁量出现匮乏症状，平时摄入的铁不足小孩平时饮食不均衡，孩子患有慢性腹泻或是胃肠道不好都会影响铁的吸收。
小儿缺铁性贫血属于婴幼儿时期较为常见的疾病，因为体内铁的缺乏导致血红蛋白合成减少，患者平时可食用一些补铁的食物均衡饮食，食用一些牛羊肉平时补充一些维生素C含量丰富的食物，轻中度贫血可选择服用补铁的铁剂，中度贫血的孩子可选择输血治疗。
小儿肾病综合症的患者会出现免疫功能紊乱的现象，且患者还会出现感染性疾病，出现皮肤，泌尿道呼吸道感染等症状，患者还会出现栓塞，出现肢体瘫痪语言障碍等情况，对其肺部有一定的损伤情况，会出现电解质紊乱，停药后不及时加药会出现应激反应。
儿童肾病综合征的愈后与肾脏病理的改变有很大关系，对激素治疗敏感的孩子在治疗后的四周病情就会有明显缓解的症状，激素治疗不敏感可加入免疫抑制剂治疗也可缓解症状，儿童肾病综合征属于长期慢性的治疗，治愈率较高，患者平时要注意避免感染和劳累。
小儿肾病属于泌尿系统疾病之一，发病原因暂未由明确标准，多数认为与人体免疫紊乱由一定关系或是遗传，诊断标准为患者有大量的蛋白尿和低蛋白血症，患者也会因为感染或是自身的原发性疾病导致，遗传性肾病综合征往往是因为基因突变导致，需对症治疗。
小儿肾病综合征患者平时要注意饮食，严重水肿的高血压患者须卧床休息，平时尽量低盐饮食，要注意感染减少外出注意肌肤护理，可不用利尿药物，选择激素治疗，情况严重不能使用激素的患者可选择利尿剂改善症状，降低蛋白尿防止肾小球硬化，也可中医药治疗。
小儿肾病综合诊属于泌尿系统疾病当中较为常见的疾病，诊断标准为三高一低，患者会出现大量的蛋白尿，且由低白蛋白血症现象，患者会出现高脂血症，出现不同程度的水肿现象，且会出现持续性的高血压和氮质血症，会出现补体c3的持续下降，这些都是诊断标准。